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iprofloxacin composición ciprofloxacina 1 comprimido contiene ciprofloxacino: Ingrediente activo: Clorhidrato de Ciprofloxacina - 250 mg. Los ingredientes inactivos: almidón de maíz, estearato de magnesio, sodio (karboksimetitsellyulozy karmelazy) propiedades farmacológicas de ciprofloxacina farmacodinámica Antimicrobiano fluoroquinolona de amplio espectro. efecto bactericida. El fármaco inhibe la enzima ADN-girasa de las bacterias, lo que resulta en la replicación del ADN alterado y la síntesis de proteínas celulares de las bacterias. Ciprofloxacina actúa como organismos que se reproducen, y en estar en la fase de reposo. Para ciprofloxacina bacterias aerobias susceptibles gram-negativas:..... Enterobacterias (E. coli, Salmonella spp Shigella spp Citrobacter spp Klebsiella spp Edwardsiella tarda, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Providencia spp Morganella. morganii, Vibrio spp Yersinia spp), otras bacterias Gram-negativas (Haemophilus spp Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Campilobacterjeiuni, Neisseria, spp)....; algunos patógenos intracelulares: Legionella pneumophila, Brucella spp. La clamidia. trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. A la ciprofloxacina y bacterias aerobias susceptibles Gram-positivos: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemoliticus, S. hominis, S. saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St. agalactiae). La mayoría de los resistentes a la meticilina resistentes a la ciprofloxacina estafilococos. La sensibilidad de la bacteria Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis moderada. Para resistente a los medicamentos Corinebacterium spp. Bacteroides fragilis, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium DIFICILE, Nocardia asteroides. La acción del fármaco frente a Treponema pallidum no ha sido suficientemente estudiada. farmacocinética Con ciprofloxacina oral se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad de 50 a 85%. La concentración máxima de fármaco en el suero de voluntarios sanos después de la administración oral (antes de las comidas), 250, 500, 750 y 1000 mg de dosis alcanza después de 1-1,5 horas y es 0.76, 1.6, 2.5 y 3.4 ug / ml, respectivamente. Por vía oral aceptado ciprofloxacina distribuido en los tejidos y fluidos corporales. Las altas concentraciones de fármaco observado en la bilis, pulmón, riñón, hígado, vesícula biliar, útero, fluido seminal, tejido de la próstata, las amígdalas, endometrio, trompas de Falopio y los ovarios. La concentración de fármaco en estos tejidos que en el suero. El ciprofloxacino es también así en el hueso, fluido ocular, bronquial secreción, saliva, piel, músculo, pleura, peritoneo, la linfa. Resultantes para la concentración de ciprofloxacino en los neutrófilos de sangre en las 2-7 veces mayor que en el suero. El volumen de distribución en el cuerpo es 2-3,5 L / kg. En el medicamento penetra en el líquido cefalorraquídeo en pequeñas cantidades, donde su concentración es de 6-10% de la del suero. El grado de unión de ciprofloxacino a las proteínas plasmáticas es 30%. En pacientes con función renal intacta, la semivida de eliminación es generalmente 3-5 horas. Si la función renal se incrementa la vida media. La principal vía de excreción de ciprofloxacina del cuerpo - los riñones. Una salida de la orina de 50-70%. Del 15 al 30% se excreta en las heces. Los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml / min / 1, 73 m2) se debe administrar la mitad de la dosis diaria. Indicaciones para el uso Las infecciones y enfermedades inflamatorias causadas por organismos susceptibles a la droga: tracto respiratorio; oído, nariz y garganta; renales y del tracto urinario infecciones; sistema digestivo (incluyendo la boca, los dientes, la mandíbula), la vesícula biliar y los conductos biliares; la piel, las mucosas y los tejidos blandos; sistema musculoesquelético. El ciprofloxacino está indicado para el tratamiento de la sepsis y peritonitis, así como para la prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida (fármacos inmunosupresores para el tratamiento). Contraindicaciones el embarazo; período de lactancia; infancia y la adolescencia hasta los 18 años; Hipersensibilidad a ciprofloxacino u otra fluoroquinolona. precauciones Los pacientes con epilepsia, convulsiones convulsiones de la historia, la enfermedad vascular y daño cerebral orgánico, debido a la amenaza de las reacciones adversas del SNC ciprofloxacino sólo debe utilizarse en caso de emergencia. Si experimenta durante o después del tratamiento con diarrea severa y prolongada ciprofloxacino debe excluir el diagnóstico de la colitis pseudomembranosa, que requiere la interrupción inmediata de la droga y el uso de un tratamiento adecuado. Si usted experimenta dolor en el tendón o ante los primeros síntomas de la tenosinovitis de tratamiento debe ser detenido debido al hecho de que los descritos casos individuales de la inflamación y ruptura del tendón, incluso durante el tratamiento con fluoroquinolonas. Durante el tratamiento con ciprofloxacina es necesario proporcionar cantidades adecuadas de fluidos sometidos a la salida normal de orina. Durante el tratamiento con ciprofloxacino debe evitar el contacto con la luz solar directa.
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