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Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Recuerde que necesitará orinar con frecuencia después de tomar este medicamento. No deje de tomarlo a menos que se lo indique su médico o profesional de la salud. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Aunque este medicamento puede ser recetado para enfermedades específicas, se han de tomar precauciones. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? 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También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Controle su presión sanguínea como se indica. Pregúntele a su médico cuál debe ser su presión sanguínea y cuándo deberá comunicarse con él. Puede que tenga que estar en una dieta especial mientras esté tomando este medicamento. Pregunte a su médico. También, pregunte cuántos vasos de líquido necesita beber al día. No debe deshidratarse. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede interferir con el efecto de esta medicina. 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Accupril (Quinapril Hydrochloride) - Advertencias y Precauciones ADVERTENCIAS Reacciones anafilactoides y posiblemente relacionados Es de suponer que debido a los inhibidores de conversión de la angiotensina afectan el metabolismo de los eicosanoides y polipéptidos, incluyendo la bradiquinina endógena, los pacientes que reciben inhibidores de la ECA (incluyendo ACCUPRIL) puede estar sujeto a una variedad de reacciones adversas, algunas de ellas graves. Cabeza y Cuello Angioedema Angioedema de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y laringe se ha informado en pacientes tratados con inhibidores de la ECA y se ha visto en el 0,1% de los pacientes que recibieron ACCUPRIL. En dos de tamaño similar de Estados Unidos después de la comercialización ensayos que, en combinación, inscribieron más de 3.000 pacientes de raza negra y más de 19.000 pacientes no negros, se informó de angioedema en el 0,30% y el 0,55% de los negros (en el estudio 1 y 2, respectivamente) y el 0,39% y el 0,17% de los no - blacks. El angioedema asociado con edema laríngeo puede ser fatal. Si se produce estridor laríngeo o angioedema de la cara, la lengua o la glotis, el tratamiento con ACCUPRIL debe interrumpirse de inmediato, el paciente tratado, de acuerdo con la atención médica aceptada, y observó con cuidado hasta que la inflamación desaparezca. En los casos en que la inflamación se limita a la cara y los labios, la condición generalmente se resuelve sin tratamiento; antihistamínicos pueden ser útiles en el alivio de los síntomas. Donde hay implicación de la lengua, la glotis o laringe puede provocar obstrucción de las vías respiratorias, la terapia de emergencia, incluyendo, pero no limitado a, una solución de adrenalina 1: 1.000 (0,3 a 0,5 ml) se debe administrar rápidamente (ver Reacciones adversas). El angioedema intestinal El angioedema intestinal se ha informado en pacientes tratados con inhibidores de la ECA. Estos pacientes se presentan con dolor abdominal (con o sin náuseas o vómitos); en algunos casos no había antecedentes de angioedema facial y C-1 los niveles de esterasa fueron normales. El angioedema se diagnosticó mediante procedimientos que incluyen TC abdominal o ecografía, o durante la cirugía, y síntomas se resolvieron después de detener el inhibidor de la ECA. angioedema intestinal debe incluirse en el diagnóstico diferencial de pacientes con inhibidores de la ECA con dolor abdominal. Los pacientes con antecedentes de angioedema Los pacientes con antecedentes de angioedema no relacionado con la terapia con inhibidores de la ECA pueden estar en mayor riesgo de angioedema con los IECA (véase también Contraindicaciones). Reacciones anafilactoides durante la desensibilización Dos pacientes sometidos a tratamiento desensibilizante con veneno de himenópteros, mientras que reciben inhibidores de la ECA sufrieron reacciones anafilactoides potencialmente mortales. En los mismos pacientes, se evitaron estas reacciones cuando los inhibidores del ECA se suspendieron temporalmente, pero reaparecieron con una reestimulación inadvertida. Reacciones anafilactoides durante la exposición de la membrana Las reacciones anafilactoides se han reportado en pacientes dializados con membranas de alto flujo y tratados concomitantemente con un inhibidor de la ECA. Las reacciones anafilactoides también se han reportado en pacientes sometidos a aféresis de lipoproteínas de baja densidad con la absorción de sulfato de dextrano. Falla hepática En raras ocasiones, los inhibidores de la ECA se han asociado con un síndrome que comienza con ictericia colestática y progresa a necrosis hepática fulminante y la muerte (a veces). El mecanismo de este síndrome no se conoce. Los pacientes que reciben inhibidores de la ECA y que desarrollan ictericia o elevaciones importantes de las enzimas hepáticas deben suspender el IECA y recibir adecuado seguimiento médico. hipotensión hipotensión excesiva es rara en pacientes con hipertensión no complicada tratados con ACCUPRIL solo. Los pacientes con insuficiencia cardíaca ACCUPRIL dado tienen comúnmente una cierta reducción de la presión arterial, pero la interrupción del tratamiento debido a la continua hipotensión sintomática por lo general no es necesario si se siguen las instrucciones de dosificación. Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca (véase Dosis y vía de administración). En estudios controlados, se observó un síncope en el 0,4% de los pacientes (N = 3203); esta incidencia fue similar a la observada para captopril (1%) y enalapril (0,8%). Los pacientes con riesgo de hipotensión excesiva, a veces asociado con oliguria y / o azotemia progresiva y raramente con insuficiencia renal aguda y / o muerte, incluyen pacientes con las siguientes condiciones o características: insuficiencia cardíaca, la hiponatremia, el tratamiento diurético dosis alta, reciente diuresis intensiva o aumentar la dosis de diurético, diálisis renal, o el volumen grave y / o depleción de sal de cualquier etiología. Puede ser recomendable para eliminar el diurético (excepto en pacientes con insuficiencia cardíaca), reducir la dosis de diuréticos o con cautela aumentar la ingesta de sal (excepto en pacientes con insuficiencia cardíaca) antes de iniciar el tratamiento con ACCUPRIL en pacientes con riesgo de hipotensión excesiva que son capaces de tolerar tales ajustes. En pacientes con riesgo de hipotensión excesiva, el tratamiento con ACCUPRIL debe iniciarse bajo estricta supervisión médica. Tales pacientes deben ser seguidos de cerca por las dos primeras semanas de tratamiento y cada vez que se aumenta la dosis de ACCUPRIL y / o diurético. Consideraciones similares pueden aplicarse a pacientes con cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular, en los que una disminución excesiva de la presión arterial podría ocasionar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Si se produce una excesiva hipotensión, el paciente debe ser colocado en la posición supina y, si es necesario, recibir una infusión intravenosa de solución salina normal. Una respuesta hipotensora transitoria no es una contraindicación para dosis posteriores de ACCUPRIL, que por lo general se pueden dar sin problemas una vez que la presión arterial se ha estabilizado. Si se desarrolla hipotensión sintomática, puede ser necesaria una reducción de la dosis o la interrupción del ACCUPRIL o diurético concomitante. Neutropenia / agranulocitosis Otro inhibidor de la ECA, captopril, se ha demostrado que causa agranulocitosis y la médula ósea depresión raramente en pacientes con hipertensión no complicada, pero con mayor frecuencia en pacientes con insuficiencia renal, especialmente si también tienen una enfermedad vascular del colágeno, como el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia. La agranulocitosis se produjo durante el tratamiento ACCUPRIL en un paciente con antecedentes de neutropenia durante la terapia de captopril anterior. Los datos disponibles de los ensayos clínicos de ACCUPRIL son insuficientes para demostrar que, en pacientes sin antecedentes de sensibilidad a otros inhibidores de la ECA, ACCUPRIL no causa agranulocitosis a tasas similares. Al igual que con otros inhibidores de la ECA, vigilar periódicamente el recuento de glóbulos blancos en pacientes con enfermedad vascular del colágeno y / o enfermedad renal deben ser considerados. Fetal / neonatal morbilidad y mortalidad inhibidores de la ECA pueden causar morbilidad fetal y neonatal y la muerte cuando se administra a mujeres embarazadas. Varias docenas de casos han sido reportados en la literatura mundial. Cuando se detecta el embarazo, inhibidores de la ECA deben ser suprimidas tan pronto como sea posible. El uso de inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo se ha asociado con daño fetal y neonatal, incluyendo hipotensión, hipoplasia craneal neonatal, anuria, insuficiencia renal reversible o irreversible y la muerte. Oligohidramnios También se ha informado, presumiblemente como consecuencia de la disminución de la función renal fetal; oligohidramnios en esta configuración se ha asociado con contracturas de las extremidades fetales, deformación craneofacial y desarrollo pulmonar hipoplásico. Prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino y ductus arterioso persistente también se han reportado, aunque no está claro si estos hechos se deben a la exposición al inhibidor de la ECA. no parecen haber resultado de la exposición intrauterina inhibidor ACE que se ha limitado al primer trimestre estos efectos adversos. Las madres cuyos embriones y fetos están expuestos a inhibidores de la ECA sólo durante el primer trimestre deberá informar de ello. Sin embargo, cuando los pacientes se quedan embarazadas, los médicos deben hacer todos los esfuerzos para interrumpir el uso de ACCUPRIL tan pronto como sea posible. En raras ocasiones (probablemente con menos frecuencia de una vez cada mil embarazos), se encuentra una alternativa a los inhibidores de la ECA. En estos casos raros, las madres deben ser informados de los riesgos potenciales a sus fetos, y los exámenes de ultrasonido de serie deben llevarse a cabo para evaluar el entorno intraamniótica. Si se observa oligohidramnios, ACCUPRIL debe interrumpirse menos que se considere a la madre para salvar vidas. pruebas de tolerancia a las contracciones (CST), una prueba sin estrés (NST), o el perfil biofísico (BPP) puede ser apropiado, dependiendo de la semana de embarazo. Los pacientes y los médicos deben ser conscientes, sin embargo, que pueden no aparecer hasta después de oligohidramnios el feto ha sufrido daños irreversibles. Los lactantes con antecedentes de exposición en el útero a inhibidores de la ECA deben ser observados de cerca para la hipotensión, oliguria e hiperpotasemia. Si se produce oliguria, la atención debe dirigirse hacia el apoyo de la presión arterial y la perfusión renal. exanguinotransfusión o diálisis pueden ser necesarios como medio de revertir la hipotensión y / o la sustitución de la función renal desordenada. La eliminación de ACCUPRIL, que atraviesa la placenta, de la circulación neonatal no se acelera de manera significativa por estos medios. No se observaron efectos teratogénicos de ACCUPRIL fueron vistos en estudios de ratas y conejas preñadas. En una base de mg / kg, las dosis utilizadas fueron de hasta 180 veces (en ratas) y un tiempo (en conejos) la dosis máxima recomendada para humanos. PRECAUCIONES General Insuficiencia renal Como consecuencia de la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona, los cambios en la función renal pueden ser anticipados en individuos susceptibles. En los pacientes con insuficiencia cardiaca grave cuya función renal puede depender de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona, el tratamiento con inhibidores de la ECA, incluyendo ACCUPRIL, puede estar asociado con oliguria y / o azotemia progresiva e insuficiencia renal aguda y / o muerte . En los estudios clínicos en pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral, aumento del nitrógeno ureico en sangre y creatinina sérica se han observado en algunos pacientes después de la terapia con inhibidores de la ECA. Estos aumentos fueron casi siempre reversibles con la suspensión del inhibidor de la ECA y / o tratamiento con diuréticos. En estos pacientes, la función renal debe ser monitorizada durante las primeras semanas de la terapia. Algunos pacientes con hipertensión o insuficiencia cardíaca sin enfermedad vascular renal preexistente aparente han desarrollado aumentos de la urea sanguínea y de la creatinina sérica, usualmente leves y transitorios, especialmente cuando ACCUPRIL se administró concomitantemente con un diurético. Esto es más probable que ocurra en pacientes con insuficiencia renal preexistente. Puede ser necesario disminuir la dosis y / o la suspensión de cualquier diurético y / o ACCUPRIL. La evaluación de los pacientes con hipertensión o insuficiencia cardíaca debe incluir siempre una valoración de la función renal (véase Dosis y vía de administración). La hiperpotasemia y diuréticos ahorradores de potasio En los ensayos clínicos, la hiperpotasemia (potasio sérico 5,8 mmol / L) en aproximadamente el 2% de los pacientes que recibieron ACCUPRIL. En la mayoría de los casos, los niveles elevados de potasio en suero eran los valores aislados que se resolvió a pesar del tratamiento continuado. Menos del 0,1% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a la hiperpotasemia. Los factores de riesgo para el desarrollo de hiperpotasemia incluyen insuficiencia renal, la diabetes mellitus y el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, y / o sustitutos de la sal que contienen potasio, que debe ser usado con precaución, en todo caso, con ACCUPRIL (ver Precauciones: Interacciones medicamentosas). Tos Presumiblemente debido a la inhibición de la degradación de la bradiquinina endógena, tos no productiva persistente ha sido reportado con todos los inhibidores de la ECA, siempre resolver después de la interrupción de la terapia. ACE tos inducida por los inhibidores se debe considerar en el diagnóstico diferencial de la tos. Cirugía / anestesia En los pacientes sometidos a cirugía mayor o durante la anestesia con agentes que producen hipotensión, ACCUPRIL bloqueará formación de angiotensina II secundaria a la liberación compensadora de renina. Si se produce hipotensión y se considera que es debido a este mecanismo, se puede corregir por la expansión de volumen. Información para los pacientes El embarazo Las pacientes mujeres en edad fértil deben ser informadas sobre las consecuencias de la exposición de segundo y tercer trimestre de inhibidores de la ECA, y también deben ser informados de que no parecen haber resultado de la exposición intrauterina inhibidor de la ECA que se ha limitado a la estas consecuencias Primer trimestre. Estos pacientes se les debe pedir que informe a sus médicos embarazos tan pronto como sea posible. angioedema Angioedema, incluyendo edema laríngeo puede ocurrir con el tratamiento con inhibidores de la ECA, especialmente después de la primera dosis. Los pacientes deben ser por lo aconseja y le dijo a reportar inmediatamente cualquier signo o síntomas sugestivos de angioedema (hinchazón de la cara, extremidades, ojos, labios, lengua, dificultad para tragar o respirar) y que deje de tomar el medicamento hasta que hayan consultado con su médico (ver ADVERTENCIAS). hipotensión sintomática Los pacientes deben ser advertidos de que se puede producir mareo, especialmente durante los primeros días de la terapia ACCUPRIL, y que debe ser reportado a un médico. Si se produce un síncope real, los pacientes deben ser informados de no tomar el medicamento hasta que hayan consultado con su médico (ver Advertencias). Todos los pacientes deben ser advertidos de que la ingesta inadecuada de líquidos o sudoración excesiva, diarrea o vómitos pueden conducir a una disminución excesiva de la presión arterial debido a la reducción en el volumen de líquido, con las mismas consecuencias de mareo y síncope posible. Los pacientes que planean someterse a cualquier cirugía y / o anestesia deben ser informados a informar a su médico que está tomando un inhibidor de la ECA. La hiperpotasemia Los pacientes deben ser informados de no usar suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio sin consultar a su médico (ver Precauciones). neutropenia Los pacientes deben ser informados de señalar rápidamente cualquier indicio de infección (por ejemplo, dolor de garganta, fiebre), que podría ser una señal de la neutropenia. NOTA: Al igual que con muchos otros medicamentos, determinados tipos de asesoría a los pacientes en tratamiento con ACCUPRIL se justifica. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. Interacciones con la drogas tratamiento diurético concomitante Al igual que con otros inhibidores de la ECA, los pacientes tratados con diuréticos, especialmente aquellos en tratamiento con diuréticos recientemente instituido, ocasionalmente pueden experimentar una reducción excesiva de la presión arterial después de la iniciación de la terapia con ACCUPRIL. La posibilidad de efectos hipotensores con ACCUPRIL puede minimizarse o bien suspendiendo el diurético o aumentando con cautela la ingesta de sal antes de la iniciación del tratamiento con ACCUPRIL. Si no es posible suspender el diurético, la dosis inicial de quinapril debe reducirse (véase Dosis y vía de administración). Agentes de aumento de potasio en suero Quinapril puede atenuar la pérdida de potasio causada por los diuréticos tiazídicos y de potasio en suero aumento cuando se utiliza solo. Si está indicado el tratamiento concomitante de ACCUPRIL con diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, triamtereno o amilorida), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, deben usarse con precaución junto con la supervisión adecuada de potasio sérico (ver Precauciones) . Tetraciclina y otros fármacos que interactúan con el magnesio La administración simultánea de tetraciclina con ACCUPRIL reduce la absorción de tetraciclina en aproximadamente un 28% a 37%, posiblemente debido al alto contenido de magnesio en tabletas Accupril. Esta interacción debe ser considerada si se receten simultáneamente ACCUPRIL y tetraciclina u otros fármacos que interactúan con el magnesio. Litio Aumento de los niveles y síntomas de toxicidad por litio de litio en suero han sido reportados en pacientes que reciben litio concomitante y tratamiento con inhibidores de la ECA. Estos fármacos deben administrarse conjuntamente con precaución y monitorización frecuente de los niveles séricos de litio se recomienda. Si se usa también un diurético, que puede aumentar el riesgo de toxicidad de litio. Oro reacciones nitritoides (síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) se han notificado en raras ocasiones en pacientes en tratamiento con oro inyectable (aurotiomalato de sodio) y tratamiento con inhibidores de la ECA concomitante. otros agentes los estudios de interacción de ACCUPRIL con otros agentes mostraron: terapia de dosis múltiple con propranolol o cimetidina no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de dosis únicas de ACCUPRIL. El efecto anticoagulante de una dosis única de warfarina (medida por el tiempo de protrombina) no se ha modificado significativamente por la coadministración de quinapril dos veces al día. ACCUPRIL tratamiento no afectó a la farmacocinética de la digoxina. No se observó ninguna interacción farmacocinética cuando las dosis individuales de ACCUPRIL e hidroclorotiazida se administran concomitantemente. La co-administración de múltiples dosis de 10 mg de atorvastatina con 80 mg de ACCUPRIL dio lugar a ningún cambio significativo en los parámetros farmacocinéticos en estado estable de atorvastatina. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad clorhidrato de quinapril no fue carcinogénico en ratones o ratas cuando se administra en dosis de hasta 75 o 100 mg / kg / día (50 a 60 veces la dosis diaria máxima en humanos, respectivamente, sobre una base de mg / kg y 3,8 a 10 veces el máximo humanos dosis diaria cuando se basa en un mg / m2) durante 104 semanas. Las ratas hembra dada la dosis más alta tuvo una mayor incidencia de hemangiomas de ganglios linfáticos mesentéricos y lipomas subcutáneos de la piel /. Ni quinapril ni quinaprilato eran mutagénico en el ensayo de Ames con o sin activación metabólica. Quinapril también fue negativa en los siguientes estudios de toxicología genética: mamíferos in vitro punto de mutación celular, intercambio de cromátidas hermanas en células de mamífero en cultivo, ensayo de micronúcleos en ratones, en el ensayo de aberración cromosómica in vitro con células pulmonares V79 cultivadas, y en un estudio citogenético in vivo con ratas médula ósea. No se observaron efectos adversos sobre la fertilidad o reproducción en ratas a dosis de hasta 100 mg / kg / día (60 y 10 veces la dosis máxima diaria en el hombre cuando se basa en mg / kg y mg / m 2, respectivamente). El embarazo Embarazo categorías C (primer trimestre) y D (segundo y tercer trimestre): Ver ADVERTENCIAS, fetal / neonatal morbilidad y mortalidad. Las madres lactantes Debido ACCUPRIL se secreta en la leche humana, se debe tener precaución cuando este fármaco se administra a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de ACCUPRIL en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de ACCUPRIL no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, función renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Los pacientes ancianos exhibieron aumento del área bajo la curva y los niveles pico de concentración plasmática de quinaprilato en comparación con los valores observados en los pacientes más jóvenes; esto parece que se refería a la disminución de la función renal en lugar de a sí misma edad. Última actualización: 2009-04-24

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La crema de aciclovir se aplica por lo general cinco veces al día durante 4 días. Lo mejor es comenzar a usar la crema tan pronto como sea posible después de experimentar los primeros síntomas de la infección. precauciones No aplique la crema de aciclovir a cualquier piel no afectada, o para las úlceras del herpes genital. ingredientes Ingrediente activo: aciclovir. Testimonios Tengo 35 años de edad y desde que era un adolescente he estado siempre teniendo problemas con mi piel. Al principio fue horrible acné por toda la cara, pecho e incluso en la espalda. He estado usando diferentes soluciones para tratar el problema, pero el acné desapareció sólo después me di 24-25. Se pueden imaginar cómo me sentí todo ese tiempo: un hombre joven con la cara cubierta de granos. Sin embargo, eso no fue el final de mis sufrimientos. Mi piel todavía ha sido muy aceitosa; Tenía espinillas ocasionales que aparecen aquí o allá. Sin embargo, el herpes se convirtió en mi principal problema. 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Este medicamento ha sido probado en los niños y, en dosis eficaces, no se ha demostrado que provoque efectos secundarios o problemas de los que en los adultos. Muchos medicamentos no se han estudiado específicamente en las personas mayores. Por lo tanto, no se puede conocer si funcionan exactamente de la misma manera que lo hacen en los adultos más jóvenes. Aunque no hay información específica que compara el uso de clotrimazol tópico en los ancianos con el uso en otros grupos de edad, no se espera que este medicamento para causar diferentes efectos secundarios o problemas en las personas mayores que lo hace en adultos más jóvenes. Embarazo estudios de categoría Explicación todos los trimestres C en animales han mostrado un efecto adverso y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han llevado a cabo y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. 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El uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos pueden causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero el uso de ambos fármacos puede ser el mejor tratamiento para usted. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. Fentanilo tacrolimus Interacciones con trimetrexato Alimentos / tabaco / alcohol Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco. El uso adecuado de clotrimazol Esta sección proporciona información sobre el uso adecuado de una serie de productos que contienen clotrimazol. Puede que no sea específico para Lotrimin. Por favor, lea con cuidado. Aplique suficiente clotrimazol para cubrir las áreas afectadas de la piel y sus alrededores, y frote suavemente. Mantenga este medicamento lejos de los ojos. Cuando se utiliza el clotrimazol para tratar ciertos tipos de infecciones de hongos en la piel, un vendaje oclusivo (recubrimiento hermético, como una envoltura de plástico de cocina) no debe aplicarse sobre la medicina. El hacerlo puede causar irritación de la piel. No aplique un apósito oclusivo sobre este medicamento a menos que se le ha dirigido a hacerlo por su médico. Para ayudar a curar su infección por completo, es muy importante que se mantenga el uso de este medicamento por el plazo completo del tratamiento. aunque sus síntomas comienzan a desaparecer después de unos días. Puesto que las infecciones por hongos pueden ser muy lento para aclarar, es posible que tenga que seguir usando este medicamento todos los días durante varias semanas o más. Si deja de usar este medicamento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer. No se pierda ninguna de las dosis. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para las formas de dosificación tópicas (crema, loción y solución): Las infecciones por hongos (tratamiento): Adultos y children†"Usar dos veces al día, mañana y tarde. La falta de dosis Si olvida una dosis de este medicamento, aplíquela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Precauciones durante el uso de Lotrimin Si su problema de la piel no mejora en 4 semanas, o si empeora, consulte con su médico. Efectos secundarios Lotrimin Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: erupción cutánea, urticaria, ampollas, ardor, picazón, descamación, enrojecimiento, escozor, hinchazón, u otros signos de irritación de la piel no presente antes del uso de este medicamento Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Usted puede reportar efectos secundarios tópicos (Lotrimin en más detalle) La información contenida en los productos de Thomson Reuters Micromedex son los proporcionados por las drogas pretende ser sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo medicinas herbales o suplementos) o después de cualquier tratamiento o régimen. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. El uso de los productos de Thomson Reuters Healthcare es bajo su propio riesgo. Estos productos se proporcionan "tal cual" y "según esté disponible" para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. Thomson Reuters Salud y Medicamentos no hacen ninguna representación o garantía en cuanto a la exactitud, fiabilidad, oportunidad, utilidad o integridad de la información contenida en los productos. 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Fentanilo tacrolimus Interacciones con trimetrexato Alimentos / tabaco / alcohol Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco. El uso adecuado de clotrimazol Esta sección proporciona información sobre el uso adecuado de una serie de productos que contienen clotrimazol. Puede que no sea específico para Canesten. Por favor, lea con cuidado. Aplique suficiente clotrimazol para cubrir las áreas afectadas de la piel y sus alrededores, y frote suavemente. Mantenga este medicamento lejos de los ojos. Cuando se utiliza el clotrimazol para tratar ciertos tipos de infecciones de hongos en la piel, un vendaje oclusivo (recubrimiento hermético, como una envoltura de plástico de cocina) no debe aplicarse sobre la medicina. El hacerlo puede causar irritación de la piel. No aplique un apósito oclusivo sobre este medicamento a menos que se le ha dirigido a hacerlo por su médico. Para ayudar a curar su infección por completo, es muy importante que se mantenga el uso de este medicamento por el plazo completo del tratamiento. aunque sus síntomas comienzan a desaparecer después de unos días. Puesto que las infecciones por hongos pueden ser muy lento para aclarar, es posible que tenga que seguir usando este medicamento todos los días durante varias semanas o más. Si deja de usar este medicamento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer. No se pierda ninguna de las dosis. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para las formas de dosificación tópicas (crema, loción y solución): Las infecciones por hongos (tratamiento): Adultos y children†"Usar dos veces al día, mañana y tarde. La falta de dosis Si olvida una dosis de este medicamento, aplíquela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Precauciones durante el uso de Canesten Si su problema de la piel no mejora en 4 semanas, o si empeora, consulte con su médico. Efectos secundarios Canesten Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: erupción cutánea, urticaria, ampollas, ardor, picazón, descamación, enrojecimiento, escozor, hinchazón, u otros signos de irritación de la piel no presente antes del uso de este medicamento Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Usted puede reportar efectos secundarios Canesten tópicos (con más detalle) La información contenida en los productos de Thomson Reuters Micromedex son los proporcionados por las drogas pretende ser sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo medicinas herbales o suplementos) o después de cualquier tratamiento o régimen. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. El uso de los productos de Thomson Reuters Healthcare es bajo su propio riesgo. Estos productos se proporcionan "tal cual" y "según esté disponible" para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. Thomson Reuters Salud y Medicamentos no hacen ninguna representación o garantía en cuanto a la exactitud, fiabilidad, oportunidad, utilidad o integridad de la información contenida en los productos. Además, Thomson Reuters HEALTHCARE NO DECLARA o garantías en cuanto a las opiniones u otro servicio o datos Usted puede acceder, descargar o usar como resultado del uso de los productos de salud de Thomson Reuters. TODAS LAS GARANTÍAS DE COMERCIALIZACIÓN E IDONEIDAD PARA UN FIN O USO DETERMINADO quedan excluidas. Thomson Reuters Healthcare no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de los productos de Thomson Reuters Salud. Más recursos tópicos Canesten Efectos Canesten tópicos secundarios (con más detalle) Canesten uso tópico en el embarazo La lactancia materna Canesten tópica Grupo de Apoyo 1 Comentario de Canesten tópica - añadir su opinión / calificación Comparar Canesten tópico con otros medicamentos Candidiasis cutánea tinea corporis Tiña cruris tinea pedis versicolor leer más Clotrim antifúngico tópico Nombre Genérico: clotrimazol (ruta tópica) de uso común Nombre (s) marca Clotrim antifúngica Cruex Prescripción Fuerza Lotrimin Lotrimin AF Mycelex Canesten Clotrimaderm Desenex Myclo-Derm Neo-Zol Disponible Dosage Forms: Loción Solución Crema Clase terapéutica: antifúngica Clase química: Imidazol Usos Para Clotrim antifúngica preparaciones tópicas de clotrimazol se utilizan para tratar las infecciones fúngicas en la piel. Este medicamento está disponible tanto over-the-counter (OTC) y con la prescripción de su médico. Antes de utilizar Clotrim antifúngica En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Por este medicamento, se debe considerar: Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica a este medicamento o cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene cualquier otro tipo de alergias, como a alimentos, a colorantes, conservantes o animales. Para los productos de venta sin receta, lea la etiqueta o envase los ingredientes con cuidado. Este medicamento ha sido probado en los niños y, en dosis eficaces, no se ha demostrado que provoque efectos secundarios o problemas de los que en los adultos. Muchos medicamentos no se han estudiado específicamente en las personas mayores. Por lo tanto, no se puede conocer si funcionan exactamente de la misma manera que lo hacen en los adultos más jóvenes. Aunque no hay información específica que compara el uso de clotrimazol tópico en los ancianos con el uso en otros grupos de edad, no se espera que este medicamento para causar diferentes efectos secundarios o problemas en las personas mayores que lo hace en adultos más jóvenes. Embarazo estudios de categoría Explicación todos los trimestres C en animales han mostrado un efecto adverso y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han llevado a cabo y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. La lactancia materna No hay estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al utilizar este medicamento durante la lactancia. Sopesar los posibles beneficios contra los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia. Interacciones con Medicamentos Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de asistencia médica si usted está tomando cualquiera de los medicamentos listados a continuación. Las siguientes interacciones han sido seleccionados en base a su potencial significancia y no son necesariamente todos los servicios incluidos. El uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos pueden causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero el uso de ambos fármacos puede ser el mejor tratamiento para usted. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. Fentanilo tacrolimus Interacciones con trimetrexato Alimentos / tabaco / alcohol Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco. El uso adecuado de clotrimazol Esta sección proporciona información sobre el uso adecuado de una serie de productos que contienen clotrimazol. Puede que no sea específico para Clotrim antifúngica. Por favor, lea con cuidado. Aplique suficiente clotrimazol para cubrir las áreas afectadas de la piel y sus alrededores, y frote suavemente. Mantenga este medicamento lejos de los ojos. Cuando se utiliza el clotrimazol para tratar ciertos tipos de infecciones de hongos en la piel, un vendaje oclusivo (recubrimiento hermético, como una envoltura de plástico de cocina) no debe aplicarse sobre la medicina. El hacerlo puede causar irritación de la piel. No aplique un apósito oclusivo sobre este medicamento a menos que se le ha dirigido a hacerlo por su médico. Para ayudar a curar su infección por completo, es muy importante que se mantenga el uso de este medicamento por el plazo completo del tratamiento. aunque sus síntomas comienzan a desaparecer después de unos días. Puesto que las infecciones por hongos pueden ser muy lento para aclarar, es posible que tenga que seguir usando este medicamento todos los días durante varias semanas o más. Si deja de usar este medicamento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer. No se pierda ninguna de las dosis. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para las formas de dosificación tópicas (crema, loción y solución): Las infecciones por hongos (tratamiento): Adultos y children†"Usar dos veces al día, mañana y tarde. La falta de dosis Si olvida una dosis de este medicamento, aplíquela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Precauciones durante el uso de Clotrim antifúngica Si su problema de la piel no mejora en 4 semanas, o si empeora, consulte con su médico. Clotrim Efectos secundarios antifúngicos Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: erupción cutánea, urticaria, ampollas, ardor, picazón, descamación, enrojecimiento, escozor, hinchazón, u otros signos de irritación de la piel no presente antes del uso de este medicamento Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. La información contenida en los productos de Thomson Reuters Micromedex son los proporcionados por las drogas pretende ser sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo medicinas herbales o suplementos) o después de cualquier tratamiento o régimen. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. El uso de los productos de Thomson Reuters Healthcare es bajo su propio riesgo. Estos productos se proporcionan "tal cual" y "según esté disponible" para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. Thomson Reuters Salud y Medicamentos no hacen ninguna representación o garantía en cuanto a la exactitud, fiabilidad, oportunidad, utilidad o integridad de la información contenida en los productos. Además, Thomson Reuters HEALTHCARE NO DECLARA o garantías en cuanto a las opiniones u otro servicio o datos Usted puede acceder, descargar o usar como resultado del uso de los productos de salud de Thomson Reuters. TODAS LAS GARANTÍAS DE COMERCIALIZACIÓN E IDONEIDAD PARA UN FIN O USO DETERMINADO quedan excluidas. Thomson Reuters Healthcare no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de los productos de Thomson Reuters Salud. Más recursos Clotrim antifúngico tópico Clotrim antifúngico tópico uso en el embarazo La lactancia materna Clotrim antimicótico tópico del Grupo de Apoyo 2 comentarios de Clotrim antifúngico tópico - Haz tu propia valoración / calificación Comparar Clotrim antifúngico tópico con otros medicamentos Candidiasis cutánea tinea corporis Tiña crural tiña pedis tiña versicolor infección vaginal por levaduras Lee mas La betametasona clotrimazol Loción Forma Farmacéutica: loción, crema de clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP clotrimazol y betametasona dipropionato Loción Sólo para uso tópico. NO PARA OFTÁLMICA, oral o intravaginal USO. NO RECOMENDADO PARA PACIENTES MENORES DE 17 AÑOS y no se recomienda para la dermatitis del pañal. La betametasona clotrimazol Loción Descripción Clotrimazol y betametasona dipropionato de crema y loción contienen combinaciones de clotrimazol. un agente antifúngico sintético, y dipropionato de betametasona, un corticosteroide sintético, para uso dermatológico. Químicamente, el clotrimazol es 1- (o-cloro - - diphenylbenzyl.) De imidazol, con la fórmula empírica C22H17ClN2, un peso molecular de 344,84 y la siguiente fórmula estructural: El clotrimazol es un polvo cristalino blanco inodoro, insoluble en agua y soluble en etanol. dipropionato de betametasona tiene el nombre químico 9-fluoro-11?,, un peso molecular 17,21-trihidroxi-16? metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato, con la fórmula empírica C28H37FO7 de 504,59 y la siguiente fórmula estructural: dipropionato de betametasona es de color blanco a blanco cremoso, polvo cristalino inodoro, insoluble en agua. Cada gramo de clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP contiene 10,0 mg de clotrimazol. USP y 0,64 mg dipropionato de betametasona, USP (equivalente a 0,5 mg de betametasona), en una crema hidrófila que consiste en, alcohol ceteareth-30 cetoestearílico, aceite mineral, ácido fosfórico, propilenglicol, agua purificada, fosfato de sodio monobásico, vaselina blanca; alcohol bencílico como conservante. Clotrimazol y dipropionato de betametasona crema es suave, uniforme y de color blanco o de color blanco. Cada gramo de clotrimazol y betametasona dipropionato loción contiene 10,0 mg de clotrimazol. USP y 0,64 mg de dipropionato de betametasona, USP (equivalente a 0,5 mg de betametasona), en una base hidrófila de ceteareth-30, alcohol cetílico, aceite mineral, ácido fosfórico, propilenglicol, agua purificada, fosfato monobásico de sodio, alcohol estearílico, vaselina blanca; alcohol bencílico como conservante. Clotrimazol y betametasona dipropionato loción es opaca y de color blanco. La betametasona clotrimazol Loción - Farmacología Clínica clotrimazol y betametasona dipropionato El clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP se ha demostrado que ser al menos tan eficaz como el clotrimazol solo en un vehículo de crema diferente. No se han realizado estudios comparativos con clotrimazol y betametasona dipropionato Loción y clotrimazol solo. El uso de corticosteroides en el tratamiento de una infección por hongos puede conducir a la supresión de la inflamación de acogida que conduce a un empeoramiento o disminución de la tasa de curación. la penetración de la piel y la absorción sistémica de clotrimazol después de la aplicación tópica de clotrimazol y betametasona dipropionato de crema o loción no se han estudiado. La siguiente información se obtuvo usando formulaciones 1% crema y solución de clotrimazol. Seis horas después de la aplicación de clotrimazol radiactivo 1% en crema y 1% de solución sobre la piel intacta y con inflamación aguda, la concentración de clotrimazol varió de 100 mcg / cm3 en el estrato córneo, a 0,5 a 1 mcg / cm3 en la dermis reticular, y 0,1 mcg / cm3 en el tejido subcutáneo. Ninguna cantidad medible de radioactividad se encontró (0,001 mcg / ml) en el suero dentro de las 48 horas después de la aplicación bajo vendaje oclusivo de 0,5 ml de la solución o 0,8 g de la crema. Sólo 0,5% o menos de la radiactividad aplicada se excretó en la orina. Mecanismo de Acción de Microbiología El clotrimazol es un agente antifúngico imidazol. Los imidazoles inhiben 14 -? - Desmetilación del lanosterol en los hongos mediante la unión a una de las citocromo P-450 enzimas. Esto conduce a la acumulación de 14 -? - Metilesteroles y concentraciones reducidas de ergosterol, un esterol esencial para una membrana citoplasmática fúngico normal. Los metilesteroles pueden afectar el sistema de transporte de electrones, lo cual inhibe el crecimiento de hongos. Actividad In Vivo Clotrimazol ha demostrado ser activo contra la mayoría de cepas de los siguientes dermatofitos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO: Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum y. Actividad In Vitro In vitro, el clotrimazol se ha demostrado que tienen actividad contra muchas dermatofitos, pero la importancia clínica de esta información es desconocida. No se han descrito cepas de dermatofitos que tienen una resistencia natural al clotrimazol. La resistencia a los azoles, incluyendo el clotrimazol se ha informado en algunas especies de Candida. No solo paso o la resistencia de varios pasos al clotrimazol ha desarrollado durante los pasajes sucesivos de Trichophyton mentagrophytes. dipropionato de betametasona, un corticosteroide, se ha demostrado que tiene tópica (dermatológico) y farmacológica sistémica y efectos metabólicos característica de esta clase de fármacos. El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica, y el uso de vendajes oclusivos. (Véase la sección ADMINISTRACIÓN Y DOSIS.) Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. La inflamación y / u otros procesos de enfermedades en la piel pueden aumentar la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos. Los vendajes oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos. (Véase la sección ADMINISTRACIÓN Y DOSIS). Una vez absorbido por la piel, la farmacocinética de los corticosteroides tópicos son similares a los corticoides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en diversos grados. Los corticosteroides se metaboliza principalmente en el hígado y luego se eliminan por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y sus metabolitos también se excretan en la bilis. Los estudios realizados con Clotrimazol y de la crema de betametasona dipropionato y Loción indican que estos combinación tópica antifúngica / corticosteroides puede tener potencias vasoconstrictores en un rango que es comparable a la de alta potencia corticosteroides tópicos. Por lo tanto, su uso no está recomendado en pacientes menores de 17 años de edad, en la dermatitis del pañal, y bajo oclusión. ESTUDIOS CLÍNICOS (clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP) En los estudios clínicos de la tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis y, los pacientes tratados con clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP mostró una mejor respuesta clínica en la primera visita de regreso que los pacientes tratados con crema de clotrimazol. En tinea corporis y tiña crural, el paciente volvió 3 a 5 días después de comenzar el tratamiento y en la tinea pedis, después de 1 semana. las tasas de curación micológica observados en pacientes tratados con clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP eran tan buenos o mejores que en los pacientes tratados con crema de clotrimazol. En estos mismos estudios clínicos, los pacientes tratados con clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP mostraron mejores respuestas clínicas y las tasas de curación micológica en comparación con los pacientes tratados con crema de dipropionato de betametasona. ESTUDIOS CLÍNICOS (clotrimazol y betametasona dipropionato Loción) En el tratamiento de la tinea pedis, dos veces al día durante 4 semanas, clotrimazol y betametasona dipropionato Loción ha demostrado ser superior a la del vehículo en el alivio de los síntomas de eritema, descamación, prurito, y maceración en la semana 2. El clotrimazol y betametasona dipropionato Loción también ha demostrado tener una tasa de curación micológica superiores en comparación con el vehículo de 2 semanas después de la interrupción del tratamiento. No está claro si el alivio de los síntomas en 2 semanas en este estudio clínico con clotrimazol y betametasona dipropionato Loción se debe a la contribución de dipropionato de betametasona, clotrimazol. o ambos. En el tratamiento de la tiña crural dos veces al día durante 2 semanas, clotrimazol y betametasona dipropionato Loción ha demostrado ser superior a la del vehículo en el alivio de los síntomas de eritema, descamación y prurito después de 3 días. No está claro si el alivio de los síntomas después de 3 días en este estudio clínico con clotrimazol y betametasona dipropionato Loción se debe a la contribución de dipropionato de betametasona, clotrimazol. o ambos. La eficacia y seguridad de clotrimazol y betametasona dipropionato Loción frente a clotrimazol solo en un vehículo loción comparativa no se han estudiado en el tratamiento de la tinea pedis o tinea cruris o tiña corporal. La eficacia comparativa y la seguridad de clotrimazol y betametasona dipropionato Loción y clotrimazol y betametasona dipropionato Crema Tampoco se han estudiado. Indicaciones y uso de clotrimazol Betametasona Loción Clotrimazol y betametasona dipropionato de crema y loción están indicados en pacientes de 17 años para el tratamiento tópico de la tiña inflamatoria sintomática pedis, tinea cruris, tinea corporis y debido a Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton rubrum. El tratamiento eficaz sin los riesgos asociados con el uso de corticosteroides tópicos puede obtenerse utilizando un agente antimicótico tópico que no contiene un corticosteroide, especialmente para las infecciones de tiña no inflamatorias. La eficacia de clotrimazol y betametasona dipropionato de crema o loción para el tratamiento de infecciones causadas por dermatofitos zoophilic (por ejemplo, Microsporum canis) no se ha establecido. Se han reportado varios casos de fracaso del tratamiento de clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP en el tratamiento de infecciones causadas por Microsporum canis. Clotrimazol y betametasona dipropionato crema o loción está contraindicado en pacientes que son sensibles al clotrimazol. dipropionato de betametasona, a otros corticosteroides o imidazoles, o a cualquier ingrediente de estas preparaciones. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir (HPA) la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal con el potencial para la insuficiencia glucocorticoide tras la retirada del tratamiento. Las manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria también se pueden producir en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen el uso en grandes superficies, el uso prolongado, y utilizan bajo vendaje oclusivo. El uso de más de un producto que contiene corticosteroides, al mismo tiempo puede aumentar la exposición total de glucocorticoides sistémica. Los pacientes que solicitan clotrimazol y betametasona dipropionato crema o loción para una gran superficie o en áreas bajo oclusión deben ser evaluados periódicamente para pruebas de supresión del eje HPA. Esto se puede hacer mediante el uso de la estimulación con ACTH, cortisol en plasma de la mañana, y las pruebas de cortisol libre urinario. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir una menos potente corticosteroide. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido tras la interrupción de los corticosteroides tópicos. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de insuficiencia glucocorticoide, que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. En un pequeño estudio, clotrimazol y de la crema de betametasona dipropionato, USP se aplicó el uso de grandes dosis, 7 g al día durante 14 días (BID) a la zona crural de sujetos adultos normales. Tres de los ocho sujetos normales en los que se aplicó la crema de betametasona clotrimazol y dipropionato USP exhibieron mañana bajos niveles de cortisol en plasma durante el tratamiento. Uno de estos sujetos tenían una prueba Cortrosyn anormal. El efecto en el cortisol plasmático matutino fue transitoria y los sujetos se recuperó una semana después de la interrupción de la dosificación. Además, dos estudios separados en pacientes pediátricos demostraron supresión adrenal según lo determinado por las pruebas cosyntropin (ver Precauciones †"la sección Uso pediátrico). Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de dosis equivalentes debido a su mayor superficie de la piel a las relaciones de masa corporal (ver Precauciones †"la sección Uso pediátrico). En caso de irritación, clotrimazol y betametasona dipropionato crema o loción se debe suspender y una terapia adecuada. LA SEGURIDAD DE clotrimazol y las dipropionato de betametasona crema o loción NO se ha demostrado en el tratamiento de dermatitis del pañal. EVENTOS ADVERSOS consistente con el uso de corticosteroides se han observado en pacientes tratados con clotrimazol y las BETAMETASONA CREMA DIPROPIONATO, USP para la dermatitis del pañal. EL USO DE clotrimazol y las dipropionato de betametasona crema o loción EN EL TRATAMIENTO DE dermatitis del pañal no es recomendable. Información para los pacientes Los pacientes que usan crema de clotrimazol y betametasona dipropionato o loción deben recibir la siguiente información e instrucciones: El medicamento debe ser utilizado según las indicaciones del médico y no se recomienda para el uso más largo que el período de tiempo prescrito. Es sólo para uso externo. Evitar el contacto con los ojos, la boca, o intravaginal. Este medicamento es para ser utilizado durante todo el período de tratamiento prescrito, a pesar de que los síntomas hayan mejorado. Notificar al médico si no hay mejoría después de 1 semana de tratamiento para la tiña crural o tinea corporis, o después de 2 semanas para la tinea pedis. Este medicamento sólo debe utilizarse para el trastorno para el que fue recetado. Otros productos que contienen corticosteroides no deben ser utilizados con clotrimazol y betametasona dipropionato crema o loción sin antes consultar con su médico. El área de la piel tratada no debe ser vendada, cubierto o envuelto con el fin de ser ocluido (Véase la sección ADMINISTRACIÓN Y DOSIS). Cualquier signo de reacciones adversas locales deben ser reportados a su médico. Los pacientes deben evitar las fuentes de infección o reinfección. Al usar clotrimazol y betametasona dipropionato crema o loción en el área de la ingle, los pacientes deben usar el medicamento por sólo 2 semanas, y aplicar la crema o loción con moderación. Los pacientes deben usar ropa holgada. Notificar al médico si la condición persiste después de 2 semanas. La seguridad de Clotrimazol y de la crema de betametasona dipropionato o loción no se ha demostrado en el tratamiento de la dermatitis del pañal. Los eventos adversos consistentes con el uso de corticosteroides se han observado en pacientes tratados con clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP para la dermatitis del pañal. No se recomienda el uso de clotrimazol y betametasona dipropionato crema o loción en el tratamiento de la dermatitis del pañal. Pruebas de laboratorio Si hay una falta de respuesta al clotrimazol y betametasona dipropionato de crema o loción, la confirmación adecuada de la diagnosis, incluyendo posibles estudios micológicos, está indicado antes de instituir otro curso de la terapia. Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de la supresión del eje HPA debido a los componentes de corticosteroides: В sin urinaria examen de cortisol В В prueba de cortisol plasmático mañana ACTH (cosyntropin) Carcinogénesis prueba de estimulación, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay estudios en animales de laboratorio adecuados, ya sea con la combinación de dipropionato de betametasona clotrimazol y, o con cualquiera de los componentes de forma individual para evaluar la carcinogénesis. La betametasona fue negativa en el ensayo de mutagenicidad bacteriana (Salmonella typhimurium y Escherichia coli), y en el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos (CHO / HGPRT). Fue positivo en el ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos in vitro, y equívoco en el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Este patrón de respuesta es similar a la de dexametasona e hidrocortisona. Los estudios de reproducción con dipropionato de betametasona llevaron a cabo en conejos a dosis de 1,0 mg / kg por vía intramuscular y en ratones hasta 33 mg / kg por vía intramuscular indicado no alteración de la fertilidad, excepto para los aumentos relacionados con la dosis en las tasas de resorción fetal en tanto especies. Estas dosis son de 5 y 38 veces la dosis máxima en humanos en base a áreas de superficie corporal, respectivamente. En un estudio combinado de los efectos del clotrimazol sobre la fertilidad, teratogenicidad, y el desarrollo postnatal, ratas macho y hembra se les administró por vía oral (mezcla de dieta) con niveles de 5, 10, 25, o 50 mg / kg / día (aproximadamente 1-8 veces la dosis máxima en un adulto de 60 kg en base al área de superficie corporal) a partir de 10 semanas antes del apareamiento hasta 4 semanas después del parto. No se observaron efectos adversos sobre la duración del ciclo estral, fertilidad, o la duración del embarazo. Embarazo Efectos teratogénicos Embarazo Categoría C No se han realizado estudios teratogénicos realizados en animales o seres humanos con la combinación de dipropionato de betametasona clotrimazol y. Los corticosteroides son generalmente teratogénico en animales de laboratorio cuando se administra a niveles de dosificación relativamente bajas. Los estudios en ratas embarazadas con dosis intravaginales de hasta 100 mg / kg (15 veces la dosis máxima en humanos) no revelaron evidencia de toxicidad fetal debido a la exposición clotrimazol. No hay aumento de las malformaciones fetales se observó en las ratas embarazadas que reciben (sonda gástrica) por vía oral dosis de clotrimazol de hasta 100 mg / kg / día durante 6-15 días de gestación. Sin embargo, el clotrimazol administrado a dosis de 100 mg / kg / día fue embriotóxico (aumento de la resorción), (reducción del peso fetal) fetotóxicos y tóxicas para la madre (reducción del aumento de peso corporal) a ratas. Clotrimazol administrado a dosis de 200 mg / kg / día (30 veces la dosis máxima en humanos) fue letal para la madre y, por tanto, los fetos no fueron evaluados en este grupo. También en este estudio, dosis de hasta 50 mg / kg / día (8 veces la dosis máxima en humanos) no tuvo efectos adversos en las presas o fetos. Sin embargo, en la fertilidad, teratogenicidad, y estudio de desarrollo postnatal combinado descrito anteriormente, 50 mg / kg clotrimazol. se asoció con el aumento de peso reducido materna y número de descendientes criados a 4 semanas reducida. Las dosis orales de clotrimazol 25, 50, 100 y 200 mg / kg / día (2-15 veces la dosis máxima en humanos) no eran teratogénico en ratones. No hay evidencia de toxicidad materna o embriotoxicidad se observó en conejas preñadas que recibieron dosis orales de 60, 120 o 180 mg / kg / día (18-55 veces la dosis máxima en humanos). dipropionato de betametasona ha demostrado ser teratogénicos en conejos cuando se administra por vía intramuscular en dosis de 0,05 mg / kg. Esta dosis es de aproximadamente una quinta parte de la dosis máxima en humanos. Las anomalías observadas incluyen hernias umbilicales, cefalocele y paladar hendido. dipropionato de betametasona no ha sido probado para determinar el potencial teratogénico por vía cutánea de la administración. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica a los animales de laboratorio. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen los niveles de cortisol en plasma bajo y ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. Guía de medicamentos Clotrimazol y betametasona dipropionato Cream, USP clotrimazol y betametasona dipropionato Loción Hable con su médico si su infección por hongos no tiene estos síntomas. Clotrimazol actúa contra hongos. dipropionato de betametasona, un corticosteroide, se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, hinchazón, picazón y otras incomodidades de las infecciones por hongos. Se recomienda el tratamiento durante 2 semanas en la ingle o en el cuerpo, y durante 4 semanas en los pies. Notificar a su médico si no hay mejoría después de 1 semana de tratamiento en la ingle o en el cuerpo o después de 2 semanas en los pies. Debe informar a su médico si su problema persiste después de 2 semanas. desequilibrio hormonal (supresión adrenal) se demostró en estudios clínicos en niños. También informe a su médico si está amamantando. Recomendaciones generales sobre los medicamentos de venta con receta Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su médico. Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Compruebe la lámina no se rompe antes de su uso. Tome su medicamento y este prospecto con usted. Los posibles efectos secundarios Si cualquier efecto secundario se convierte en grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado aquí, por favor, informe a su médico o farmacéutico. No almacenar por encima 25В ° C. Protegerlo de la humedad. ¿Qué hay en este medicamento Quién toma este medicamento No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Proteja contra la congelación. ¿Preguntas? tiña inguinal (tiña de la ingle; tinea cruris); En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Por este medicamento, se debe considerar: Interacciones con Medicamentos Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de asistencia médica si usted está tomando cualquiera de los medicamentos listados a continuación. No se recomienda el uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. El uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos pueden causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero el uso de ambos fármacos puede ser el mejor tratamiento para usted. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. Otros problemas médicos Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: No se pierda ninguna de las dosis. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. La falta de dosis Si olvida una dosis de este medicamento, aplíquela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Para ayudar a curar su infección de la piel por completo y para ayudar a asegurarse de que no vuelva, los siguientes buenos hábitos de salud son importantes: No utilice el polvo como el único tratamiento para su infección por hongos. En su lugar, use ropa suelta, ropa interior de algodón. No utilice el polvo como el único tratamiento para su infección por hongos. No utilice el polvo como el único tratamiento para su infección por hongos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. Estos productos se proporcionan "tal cual" y "según esté disponible" para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. TODAS LAS GARANTÍAS DE COMERCIALIZACIÓN E IDONEIDAD PARA UN FIN O USO DETERMINADO quedan excluidas. Sólo para uso externo. Mantener fuera del alcance de los niños. Información para los pacientes Es sólo para uso externo. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No congelar. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: mareo, sentirse cansado; náuseas, dolor de estómago; o los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. apnea del sueño (la respiración se detiene durante el sueño); FDA en la categoría B del embarazo no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No faltes a ninguna cita programada. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: o Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico.